9. Pekerja Railroad Polandia Yang sadar Dari 19 tahun Koma
Selama 1980-an, Polandia masih dijalankan oleh rezim komunis.
Ini adalah periode yang mengerikan, kemiskinan dan penderitaan besar
dan kebingungan. pekerja kereta api Polandia Jan Grzebski, mengalami
cedera kepala berat saat berusaha menggandengkan dua gerbong kereta. Dia
dilarikan ke rumah sakit, tetapi dokter punya kabar dahsyat untuk keluarga: selain luka-luka yang disebabkan oleh kecelakaan kerja terkait, Jan Grzebski menderita kanker otak.
Dia
jatuh ke dalam koma selama 19 tahun. Dokter memperkirakan dia tidak
akan bertahan lebih dari tiga tahun. Keluarganya memiliki keyakinan
bahwa Jan akan sembuh dan istrinya Gertruda memberikan perawatan penuh
kasih agar suaminya bisa bertahan hidup.
Bagian
yang menakjubkan dari cerita ini adalah bahwa Mr Grzebski terbangun
pada April, 12 2007 setelah 19 tahun koma. Dia bangun saat Polandia
berada
pada zaman demokrasi dan kapitalisme. Mr Grzebski terkejut mendapati bahwa 18 tahun telah berlalu sejak jatuhnya komunisme dan 11 cucu tidak sabar ingin memeluknya.
pada zaman demokrasi dan kapitalisme. Mr Grzebski terkejut mendapati bahwa 18 tahun telah berlalu sejak jatuhnya komunisme dan 11 cucu tidak sabar ingin memeluknya.
"Apa
yang heran saya hari ini adalah semua orang yang berjalan-jalan dengan
ponsel mereka dan tidak pernah berhenti menggerutu," katanya. "Aku
tidak punya apa-apa untuk dikeluhkan." Pernyataan yang mengesankan
mengingat kadang kita semua mengeluh terlalu banyak.
8. Anak dengan Sindrom Manusia Serigala
anak
India Prithviraj Patil dan gadis kecil dari Thailand Supatra Sasuphan
punya mimpi dan berperilaku seperti anak-anak lain di seluruh dunia:
mereka suka untuk dimasukkan dalam kegiatan dan permainan, mereka
menikmati berenang atau melukis, dan yang paling penting, makan es krim.
Apa
yang membuat mereka berbeda adalah kenyataan bahwa kedua anak-anak
lahir dengan bawaan hipertrikosis , yang dikenal juga sebagai Werewolf
Syndrome.
Penyakit
yang mengerikan ini sangat langka dan tidak biasa. Ada kurang dari 50
kasus yang didokumentasikan sejak 1638. Anak-anak yang menderita
sindrom ini memiliki pertumbuhan rambut di sekujur tubuhnya tanpa
terkendali. Sayangnya, sains dan kedokteran belum menemukan jawaban untuk penyakit mereka.
Ini sangat menyedihkan untuk membaca
headline seperti "Setengah serigala setengah manusia, " atau "Real
Wolf Kids". dan kekejaman tidak berasal dari sindrom itu, tapi dari
masyarakat yang mengeksploitasinya berlebihan ...
7. Kesembuhan Yang ajaib setelah jatuh dari lantai 47
Menurut
NY Daily News, saudara Moreno, Alcides dan Edgar, sedang bekerja pada
platform-cuci jendela terpasang ke pencakar langit di E. 66 St, New
York , ketika platform runtuh pada tanggal 7 Desember 2007. Ayunan
aluminium dengan panjang 16-kaki- jatuh. Alcides Moreno selamat dari
kematian setelah jatuh dari lantai 47 gedung itu, namun Edgar temannya
tidak bertahan hidup.
Para
dokter melakuakn tak kurang dari 16 operasi, karena Moreno patah
tulang rusuknya, kedua kaki dan lengan kanan, dan tulang belakang yang
terluka serius. Staf medis menggambarkan pemulihan korban sebagai
"keajaiban" dan dokter memperkirakan bahwa pemulihan Moreno akan
lengkap dalam satu, dua tahun "dan belum pernah terjadi sebelumnya.".
6. Remaja yang bertahan 118 Hari Tanpa mempunyai Hati
D'zhana
Simmons dari Carolina Selatan secara harfiah berjalan, berbicara,
keajaiban medis. Remaja yang berani hidup selama sekitar empat bulan
tanpa hati, sambil menunggu donor hati baru, untuk menggantikan hatinya
yang rusak. Simmons menderita dilated cardiomyopathy (DCM), yang
berarti dia lemah dan pembesaran jantung membuat darah tidak terpompa
secara efisien.
Para
ahli bedah dari Miami Holtz Children's Hospital melakukan
transplantasi awal pada tanggal 2 Juli 2008, namun hati yang baru
digantikan itu tidak berfungsi dan harus segera dilepas.
Sementara
itu, zhana D'ini tetap hidup dengan perangkat buatan untuk memompa
darah . "Dia pada dasarnya hidup selama 118 hari tanpa hati, dengan
sirkulasi dia hanya didukung oleh dua pompa darah," kata Dr Ricci ,
Direktur Bedah Jantung Pediatric.
5. Hidup Tanpa Merasakan Sakit
Gabby
Gingras adalah seorang gadis 9 tahun energik yang bertekad untuk
menjadi seperti setiap anak normal di sekelilingnya. Apa yang membuat
dia berbeda dari kebanyakan dari kita, adalah penyakit langka dan sangat
tidak biasa dikenal sebagai CIPA - ketidakpekaan bawaan untuk nyeri
dengan anhidrosis.
Hanya ada 100 kasus terdokumentasi penderita CIPA di seluruh dunia.Gabby
lahir tanpa kemampuan untuk merasakan sakit, dingin dan panas. Hal ini
mungkin terlihat seperti sebuah anugrah yang mengagumkan , tetapi
sebenarnya itu suatu kondisi yang menghancurkan.
sensitivitas Nyeri sangat penting, karena sakit bekerja sama dengan peringatan dan mekanisme pertahanan. orang tua Gabby
melihat sesuatu yang tidak benar ketika putri mereka lima bulan. Dia
menggigit jari-jarinya sampai berdarah. Kemudian, gadis itu kehilangan
mata dan terluka parah yang lain karena menggaruk yang berlebihan.
Berbagai
upaya telah diambil untuk mencegah kecelakaan ini. Orang tua yang
hampir putus asa ini melakukan hal yang terbaik dalam kondisi sulit dan
menantang. Gabby yang pemberani menjadi subyek film dokumenter. “A Life Without Pain” by Melody Gilbert. menceritakan kisah Gabby Gingras yang berani dan kuat.
4. Alergi terhadap Air
Entah
itu mandi air panas, menyikat gigi, membersihkan rumah, atau hanya
menghapus dahaga Anda, air merupakan bagian penting dari rutinitas
sehari-hari kita. Kita hanya tidak bisa hidup tanpa air! Itulah mengapa
akan menjadi jika ada orang bisa alergi terhadap air. Percaya atau
tidak, beberapa orang menderita dari bentuk fisik yang sangat langka
urtikaria dikenal sebagai Aquagenic Urtikaria dan Aquagenic Pruritus -
keduanya merupakan 'alergi' terhadap air
Mereka
begitu tidak biasa, yang hanya ada sekitar 30 atau 40 kasus yang
didokumentasikan di seluruh dunia. Ashleigh Morris (21, Australia) dan
Michaela Dutton (23, Inggris) menderita satu dari 230 juta kelainan
kulit - Aquagenic Urtikaria. Jika kulit mereka terkena kontak dengan
air, akan memberikan bekas merah gatal, benjolan dan lecet muncul di
seluruh tubuh.
Mandi
adalah suatu pengalaman yang sangat menyakitkan bagi mereka berdua.
Michaela tidak bisa minum air, kopi atau teh, dia bahkan tidak bisa
makan buah-buahan karena mereka memicu ruam yang akan membakar kulit dan
membuat tenggorokannya membengkak, tetapi tubuhnya tampaknya bisa
mentoleransi Diet Coke.
Ashleigh
mencoba untuk menghindari air sebanyak mungkin - ia berhenti melakukan
olahraga dan setiap upaya fisik lain yang membuat keringat. Aquagenic
Urtikaria begitu sangat jarang, yang bahkan dokter tidak sepenuhnya
memahami mekanisme kompleks di balik penyakit kulit yang sangat aneh
ini.
3. Satu Keluarga yang tidak bisa Tidur
FFI
adalah akronim dari gangguan tidur fatal genetik yang disebut Fatal
Familial Insomnia. Jay Schadler dan Laura Viddy menggambarkan penyakit
langka ini: "Mereka yang terkena dampak FFI selamanya mencoba dan gagal
untuk tertidur.
Penyakit
ini mencuri itu satu kesempatan tidur, satu pikiran dan akhirnya's
hidup seseorang, dan, sebelum meninggal, seseorang akan merasakan
melayang-layang selama berbulan-bulan di dunia fantasi. "
Cheryl
Dinges, 29 tahun (kiri) adalah salah satu anggota keluarga yang tidak
bisa tidur. keluarganya membawa gen Fatal Familial Insomnia, seperti
kondisi langka yang diyakini hanya mempengaruhi 40 keluarga di seluruh
dunia.
Fatal
Familial Insomnia membunuh ibu mereka, kakek dan paman mereka. Cheryl
Dinges menolak untuk diuji, bahkan jika kakaknya (kanan) tidak mewarisi
mutasi. FFI dimulai dengan berkedut ringan, serangan panik dan
insomnia. Dalam waktu itu, pasien mulai berhalusinasi dan insomnia
menjadi begitu parah sehingga mereka benar-benar tidak memiliki
kemampuan untuk tidur. Pada akhirnya, pasien menderita demensia dan,
akhirnya, mati.
Jika hanya salah satu dari orang tua memiliki mutasi gen, ada kemungkinan 50% mewarisi dan menurunkan FFI.
2. Anak Kupu-kupu
Kisah
sedih Sarah dan Yosua Thurmond berawal ketika dokter yang mendiagnosis
mereka dengan Epidermolysis bullosa (EB), gangguan genetik langka yang
menyebabkan kulit menjadi sangat rapuh. Erosi dan lepuhan terjadi karena lapisan kulit kekurangan protein berserat yang bertanggung jawab untuk anchoring filamen untuk jaringan di bawahnya.
Yosua
menderita dari salah satu jenis yang paling parah EB, dystrophica
Epidermolysis bullosa. Sayangnya, kakaknya juga, tapi ia meninggal pada 8
Oktober 2009. Penyakit ini membawanya pada usia 20. menurut penelitian
medis, orang yang lahir dengan EB memiliki harapan hidup sekitar 30
th, maksimum 40 tahun.
“Cotton Wool Babies”,
“Crystal Skin Children” atau “Butterfly Children” adalah istilah
sering digunakan untuk menggambarkan kondisi rapuh pasien yang lebih
muda.
Kulit mereka serapuh sayap kupu-kupu. menggosok sedikit dapat menyebabkan
luka menyakitkan. Sarah yang pemberani dan Joshua belajar untuk hidup
dengan rasa sakit yang hebat dan konstan. perban Khusus membantu
mengurangi rasa sakit dan mencegah infeksi, namun saat ini, tidak ada
obat untuk EB. Bahkan jika anak-anak ini tidak akan pernah tahu apa
rasanya berjalan, berenang atau melompat.
1. Melahirkan Seorang Bayi Mummy
Zahra Aboutalib, dari Maroko, mengandung seorang anak ia sudah tercatat hampir setengah abad.Kisah
mengejutkan namun menarik dimulai pada tahun 1955 ketika Zahra pergi
menjadi pekerja. Dia dilarikan ke rumah sakit, tetapi setelah menonton
seorang wanita sekarat di meja operasi selama operasi caesar, Zahra
melarikan diri dari rumah sakit dan kembali ke desa yang kecil di luar
Casablanca.
Setelah
rasa sakit itu hilang dan bayi berhenti menendang, Zahra menganggapnya
bayi itu tertidur. "Bayi Tidur" adalah, menurut kepercayaan rakyat
Maroko, bayi yang dapat hidup dalam rahim wanita untuk melindungi
kehormatan dirinya.
Ketika
Zahra 75, rasa sakit menyiksa terjadi lagi. Dokter melakukan tes USG
dan menemukan bahwa "tidurnya" anak sebenarnya merupakan kehamilan
ektopik .
Yang
lebih menakjubkan adalah bagaimana Zahra bertahan dan bagaimana janin
yang mati dapat diterima oleh tubuh seperti organ lain . Secara umum,
hal ini tidak terjadi. Jika tidak ditemukan pada waktunya, janin yang
tumbuh akhirnya akan bisa memecahkan organ yang berisi itu. Dalam
keadaan ini, ibu memiliki peluang hidup yang sangat kecil. Setelah
hampir lima jam, para dokter bedah berhasil mengangkat janin Zahra.
janin
bayi yang membatu, lithopedions, adalah fenomena medis yang sangat
langka. Menurut Journal of the Royal Society of Medicine, hanya 290
kasus bayi batu telah didokumentasikan.
0 komentar:
Posting Komentar